LOGOWANIE
WYNIK: 34/40 (85%)
EGZAMIN ZDANY
Symbol: MED.12
Kwalifikacja: Wykonywanie dekontaminacji sprzętu i wyrobów medycznych
Czas rozpoczęcia: 15/04/2026 22:15:26
Czas zakończenia: 15/04/2026 22:33:49
W którym procesie sterylizacji wsad, po fazie ekspozycji, płukany jest parą wodną i powietrzem?
| A. | Z zastosowaniem suchego gorącego powietrza. |
| B. | Parowo-formaldehydowym. |
| C. | Z udziałem tlenku etylenu. |
| D. | Plazmowym. |
www.testy.egzaminzawodowy.info |
Zgłoś błąd |
Sterylizacja parowo-formaldehydowa obejmuje po ekspozycji fazę usuwania pozostałości czynnika, opisywaną jako płukanie/przewietrzanie mieszaniną pary wodnej i powietrza. Pozostałe metody mają inny przebieg faz poekspozycyjnych i nie są identyfikowane takim opisem cyklu.
Wskaż poziom ryzyka zakażenia podczas używania narzędzi, które mają kontakt z uszkodzoną tkanką.
| A. | Niski. |
| B. | Średni. |
| C. | Wysoki. |
| D. | Minimalny. |
www.testy.egzaminzawodowy.info |
Zgłoś błąd |
Narzędzia mające kontakt z uszkodzoną tkanką stwarzają wysokie ryzyko zakażenia, ponieważ mogą przenosić drobnoustroje bezpośrednio do tkanek i krwiobiegu. Takie wyroby wymagają najwyższego poziomu postępowania w dekontaminacji (w praktyce zwykle sterylizacji), dlatego właściwe jest wskazanie poziomu "wysoki".
Test przedstawiony na ilustracji, przebarwia się na kolor czarny w procesie dezynfekcji termicznej, gdy wartość A0 wynosi:
| A. | ≥12000 |
| B. | ≤6000 |
| C. | ≥3000 |
| D. | ≤3000 |
www.testy.egzaminzawodowy.info |
Zgłoś błąd |
Wartość A0 oblicza się jako równoważny czas w 80°C: A0 = Σ 10^((T-80)/10)·Δt. Dla 93°C przez 10 min (600 s) mamy 10^((93-80)/10)=10^1,3≈19,95, więc A0≈19,95·600≈12000. Taki próg odpowiada programowi 93°C/10 min i wywołuje przebarwienie wskaźnika.
| Typ sprzętu | Zalecana metoda sterylizacji |
|---|---|
| Instrumenty chirurgiczne | Para wodna |
| Endoskopy | Para wodna |
| Sprzęt z elementami elektronicznymi | Plazma niskotemperaturowa |
| Materiały termolabilne | Formaldehyd |
| A. | Sterylizacja suchym powietrzem o temperaturze 160°C na 120 minut. |
| B. | Sterylizacja parą wodną o temperaturze 134°C na 3 minuty. |
| C. | Sterylizacja formaldehydem o temperaturze 70°C na 30 minut. |
| D. | Sterylizacja plazmą niskotemperaturową o temperaturze 55°C na 45 minut. |
www.testy.egzaminzawodowy.info |
Zgłoś błąd |
Z tabeli wynika, że dla "materiałów termolabilnych" zalecana jest metoda "formaldehyd". Spośród odpowiedzi tylko jedna opisuje program z użyciem formaldehydu, więc to ona jest zgodna z danymi z tabeli. Pozostałe odpowiedzi dotyczą innych metod (para, suche powietrze, plazma).
Zgodnie z klasyfikacją Spauldinga narzędzia kontaktujące się z nieuszkodzonymi błonami śluzowymi należą do kategorii wyrobów ryzyka
| A. | średniego. |
| B. | wysokiego. |
| C. | niskiego. |
| D. | minimalnego. |
www.testy.egzaminzawodowy.info |
Zgłoś błąd |
Klasyfikacja Spauldinga dzieli wyroby na grupy wg ryzyka zakażenia. Narzędzia mające kontakt z nieuszkodzoną błoną śluzową są traktowane jako wyroby półkrytyczne, czyli o ryzyku pośrednim. Nie są to wyroby najwyższego ryzyka, bo nie penetrują tkanek jałowych ani układu naczyniowego.
Zauważalne na powierzchni narzędzi osady w kolorze brązowawo-czerwonym spowodowane są obecnością w wodzie
| A. | soli wapnia. |
| B. | chlorków. |
| C. | żelaza. |
| D. | krzemianów. |
www.testy.egzaminzawodowy.info |
Zgłoś błąd |
Brązowawo-czerwone osady na narzędziach są typowe dla związków żelaza obecnych w wodzie (np. po utlenianiu i wytrącaniu). Chlorki częściej wiążą się z korozją wżerową, sole wapnia dają zwykle biało-szary "kamień", a krzemiany tworzą twardsze, szkliste naloty.
Które produkty zapewniają barierę dla drobnoustrojów podczas wyjmowania kontenera ze sterylizatora, transportu i przechowywania?
| A. | Wskaźniki chemiczne umieszczane na zewnętrznej powierzchni kontenera. |
| B. | Wskaźniki biologiczne umieszczone wewnątrz kontenera. |
| C. | Filtry umieszczone w pokrywie kontenera. |
| D. | Kosze perforowane wewnątrz kontenera. |
www.testy.egzaminzawodowy.info |
Zgłoś błąd |
Barierę dla drobnoustrojów w systemie kontenera sterylizacyjnego tworzą elementy filtrujące w pokrywie: przepuszczają czynnik sterylizujący, a po zakończeniu procesu ograniczają wtórną kontaminację podczas wyjmowania, transportu i przechowywania. Wskaźniki służą do kontroli procesu, a kosze są tylko wyposażeniem.
| Sprzęt medyczny | Kategoria Spauldinga |
|---|---|
| Stetoskop | ? |
| A. | Brak odpowiedzi |
| B. | Krytyczny |
| C. | Półkrytyczny |
| D. | Niekrytyczny |
www.testy.egzaminzawodowy.info |
Zgłoś błąd |
Stetoskop zwykle ma kontakt wyłącznie ze skórą nieuszkodzoną pacjenta. W klasyfikacji Spauldinga taki wyrób zalicza się do kategorii niekrytycznej, dla której standardowo wystarcza mycie i/lub niskiego–średniego poziomu dezynfekcja zgodnie z procedurą placówki.
Podczas przygotowywania roztworu dezynfekcyjnego, otrzymałeś polecenie stworzenia roztworu o stężeniu 5%. Masz do dyspozycji środek dezynfekcyjny w stężeniu 10% oraz wodę. Jaką ilość środka dezynfekcyjnego i wody powinieneś użyć, aby otrzymać 1 litr roztworu o żądanym stężeniu?
| A. | 50 ml środka dezynfekcyjnego i 950 ml wody |
| B. | 200 ml środka dezynfekcyjnego i 800 ml wody |
| C. | 100 ml środka dezynfekcyjnego i 900 ml wody |
| D. | 500 ml środka dezynfekcyjnego i 500 ml wody |
www.testy.egzaminzawodowy.info |
Zgłoś błąd |
Stosuje się zasadę zachowania ilości substancji czynnej:
C₁×V₁=C₂×V₂. Dla C₁=10%, C₂=5% i V₂=1000 ml: 10%×V₁=5%×1000 ml, więc V₁=500 ml roztworu 10%. Dopełnienie do 1 litra daje 500 ml wody. Sprawdzenie: 500 ml×10%=50 ml; 50/1000=5%.
Kto w sterylizatorni ustala datę ważności dla sprzętu jałowego?
| A. | Pracownik stacji sanitarno-epidemiologicznej. |
| B. | Dyrektor szpitala. |
| C. | Audytor Jednostki Certyfikuj ącej. |
| D. | Kierownik sterylizatorni. |
www.testy.egzaminzawodowy.info |
Zgłoś błąd |
Datę ważności jałowości w sterylizatorni ustala się w oparciu o przyjęte procedury i system jakości jednostki.
Odpowiedzialność za wdrożenie i nadzór nad takimi zasadami spoczywa na osobie kierującej pracą sterylizatorni, a nie na dyrekcji szpitala, audytorze czy organach nadzoru sanitarnego.
Na narzędziu przestawionym na ilustracji nie wystąpi korozja
| A. | szczelinowa. |
| B. | cierna. |
| C. | naprężeniowa. |
| D. | powierzchniowa. |
www.testy.egzaminzawodowy.info |
Zgłoś błąd |
Korozja cierna występuje w miejscach styku elementów metalowych, które wykonują względem siebie drobne ruchy (np. w zawiasach lub zamkach narzędzi). Pinceta sprężynująca nie ma ruchomych połączeń, więc na takim instrumencie nie pojawi się korozja cierna, choć mogą wystąpić inne typy korozji.
W pomieszczeniu obsługi sterylizatorów na tlenek etylenu czujniki gazu powinny być zlokalizowane przy
| A. | suficie. |
| B. | drzwiach. |
| C. | podłodze. |
| D. | oknie. |
www.testy.egzaminzawodowy.info |
Zgłoś błąd |
Czujniki w pomieszczeniu obsługi sterylizatorów na tlenek etylenu umieszcza się nisko, ponieważ pary EO mogą gromadzić się przy posadzce. Detektor przy podłodze szybciej wykryje niebezpieczne stężenie w strefie, w której gaz może się zbierać, niż czujnik przy suficie lub przy otworach.
Zalecaną metodą wyjaławiania narzędzi chirurgicznych jest sterylizacja
| A. | parą wodną w nadciśnieniu, w temperaturze 134 °C. |
| B. | parą wodną w nadciśnieniu, w temperaturze 121 °C. |
| C. | niskotemperaturowa tlenkiem etylenu. |
| D. | niskotemperaturowa nadtlenkiem wodoru. |
www.testy.egzaminzawodowy.info |
Zgłoś błąd |
Zalecaną metodą dla wielu wielorazowych narzędzi chirurgicznych odpornych na wilgoć i temperaturę jest sterylizacja parą wodną w nadciśnieniu. Program 134°C jest powszechnie stosowany dla wsadów narzędziowych, gdy materiał i producent dopuszczają taki proces. Metody niskotemperaturowe wybiera się głównie dla wyrobów termowrażliwych.
Narzędziem szczękowym do przytrzymywania tkanki, posiadającym ząbki na końcówce roboczej, jest
| A. | pinceta chirurgiczna. |
| B. | pinceta atraumatyczna. |
| C. | pinceta bagnetowa. |
| D. | pinceta anatomiczna. |
www.testy.egzaminzawodowy.info |
Zgłoś błąd |
Pinceta chirurgiczna ma na końcówce roboczej ząbki, które poprawiają pewność uchwytu i umożliwiają przytrzymywanie tkanek. Pinceta anatomiczna zwykle nie ma ząbków, a atraumatyczna ma delikatniejszą powierzchnię chwytu. Pinceta bagnetowa wyróżnia się kształtem (wygięcie), nie ząbkami.
Warunkiem skutecznego maszynowego mycia narzędzi jest
| A. | zamknięcie narzędzi przegubowych. |
| B. | pienienie się środka myjącego. |
| C. | dobry przepływ wody. |
| D. | przechowywanie narzędzi po użyciu na sucho. |
www.testy.egzaminzawodowy.info |
Zgłoś błąd |
Skuteczne mycie maszynowe wymaga, aby woda (z detergentem) swobodnie docierała do całej powierzchni narzędzi i była skutecznie odprowadzana, dlatego kluczowy jest dobry przepływ wody.
Pienienie pogarsza płukanie, a zamknięte przeguby utrudniają kontakt z medium myjącym.
Które wyroby po poddaniu dezynfekcji przy pomocy aldehydu glutarowego wymagają dłuższego zanurzenia w wodzie i płukania?
| A. | Metalowe, gumowe oraz z silikonu. |
| B. | Szklane, ceramiczne oraz metalowe. |
| C. | Silikonowe, lateksowe oraz z PCV. |
| D. | Lateksowe, z PCV oraz szklane. |
www.testy.egzaminzawodowy.info |
Zgłoś błąd |
Wyroby wykonane z elastomerów i niektórych tworzyw (np. silikon, lateks, PCV) mogą wiązać/adsorbować pozostałości glutaraldehydu. Dlatego po dezynfekcji wymagają dłuższego zanurzenia w wodzie i dokładnego płukania, aby usunąć resztki chemiczne i ograniczyć ryzyko podrażnień oraz toksyczności.
Wskaż, który z poniższych podmiotów najczęściej finansuje świadczenia opieki zdrowotnej w Polsce.
| A. | Narodowy Fundusz Zdrowia |
| B. | Pacjenci |
| C. | Ubezpieczyciele zdrowotni |
| D. | Pracodawcy |
www.testy.egzaminzawodowy.info |
Zgłoś błąd |
Najczęstszym płatnikiem świadczeń opieki zdrowotnej w Polsce jest Narodowy Fundusz Zdrowia, ponieważ w systemie powszechnego ubezpieczenia zdrowotnego finansuje on znaczną część świadczeń ze środków publicznych. Wydatki pacjentów, pracodawców i prywatnych ubezpieczycieli dotyczą głównie części usług komercyjnych lub dopłat.
Do dezynfekcji sprzętu medycznego wykonanego z gumy lub tworzyw sztucznych, mającego bezpośredni kontakt tkankami (np. fiberoskopy), nie akceptuje się stosowania preparatów zawierających
| A. | kwas nadoctowy. |
| B. | alkohol. |
| C. | formaldehyd. |
| D. | aldehyd glutarowy. |
www.testy.egzaminzawodowy.info |
Zgłoś błąd |
Formaldehyd nie jest akceptowany do dezynfekcji wyrobów z gumy i tworzyw mających bezpośredni kontakt z tkankami ze względu na ryzyko szkodliwych pozostałości i niekorzystny profil bezpieczeństwa. Pozostałe substancje mogą występować w preparatach do określonych zastosowań, jeśli producent dopuszcza ich użycie i spełnione są warunki procesu.
W tlenku etylenu nie można sterylizować
| A. | płynów. |
| B. | narzędzi optycznych. |
| C. | bielizny. |
| D. | butelek. |
www.testy.egzaminzawodowy.info |
Zgłoś błąd |
Tlenek etylenu sterylizuje w fazie gazowej i wymaga późniejszej aeracji.
Płyny nie nadają się do tego procesu, bo gaz nie przenika skutecznie przez ciecz, a ponadto może się w niej rozpuścić i pozostawić toksyczne pozostałości. Pozostałe wyroby można sterylizować EO.
Wsady mieszane składające się z: materiałów porowatych, narzędzi litych, narzędzi ze światłem, należy sterylizować
| A. | nadtlenkiem wodoru. |
| B. | parą wodną. |
| C. | formaldehydem. |
| D. | suchym gorącym powietrzem. |
www.testy.egzaminzawodowy.info |
Zgłoś błąd |
Wsad mieszany zawiera elementy o różnej "trudności" sterylizacji (porowate, lite oraz ze światłem). W praktyce dobiera się metodę do elementu najtrudniejszego do prawidłowej penetracji czynnika sterylizującego. Para wodna jest standardową metodą o dobrej zdolności penetracji dla takich wsadów, o ile wyrób jest z nią kompatybilny.
Który opis użycia opakowań sterylizacyjnych dotyczy zgrzewalnej torebki papierowej?
| A. | Należy bezpyłowo oddzielić folię od papieru. |
| B. | Może służyć jako wielorazowe zabezpieczenie materiału skażonego. |
| C. | Należy ją zamknąć za pomocą zgrzewarki. |
| D. | Nie nadaje się do sterylizacji parowej. |
www.testy.egzaminzawodowy.info |
Zgłoś błąd |
Zgrzewalna torebka papierowo-foliowa jest opakowaniem jednorazowym, które po umieszczeniu wyrobu zamyka się przez wykonanie zgrzewu w zgrzewarce. Taki zgrzew zapewnia szczelność i utrzymanie bariery sterylnej do momentu otwarcia opakowania przy użyciu.
Które z narzędzi przedstawionych na ilustracjach należy poddać sterylizacji parą wodną?
| A. | 1,2,3 |
| B. | 1,3,4 |
| C. | 1,2,4 |
| D. | 2,3,4 |
www.testy.egzaminzawodowy.info |
Zgłoś błąd |
Sterylizacja parą wodną wymaga, aby wyrób był termostabilny i odporny na wilgoć. Narzędzia metalowe ze stali nierdzewnej (1, 3 i 4) dobrze znoszą autoklawowanie. Endoskop elastyczny (2) jest termolabilny (elementy wrażliwe na temperaturę) i nie powinien być sterylizowany parą, lecz metodą niskotemperaturową lub HLD.
Która faza programu dezynfekcji termicznej służy odmoczeniu, zmiękczeniu oraz częściowemu usunięciu większych zabrudzeń?
| A. | Mycie w temperaturze między 40°C a 50°C. |
| B. | Płukanie międzyetapowe. |
| C. | Płukanie wstępne zimną wodą. |
| D. | Dezynfekcja termiczna w temperaturze 93°C i czasie 10 minut. |
www.testy.egzaminzawodowy.info |
Zgłoś błąd |
Faza "Płukanie wstępne zimną wodą." służy przede wszystkim do odmoczenia i zwilżenia narzędzi oraz rozluźnienia świeżych zabrudzeń, co pozwala częściowo usunąć zanieczyszczenia grube przed myciem zasadniczym. Płukanie międzyetapowe i mycie dotyczą kolejnych etapów, a dezynfekcja termiczna ma inny cel.
Co oznacza termin "dekontaminacja" w kontekście technologii sterylizacji medycznej?
| A. | Proces wyłącznie mechanicznego usuwania widocznych zabrudzeń z powierzchni sprzętu medycznego, bez redukcji drobnoustrojów. |
| B. | Proces całkowitego zniszczenia wszystkich form życia, w tym bakterii, wirusów, grzybów i przetrwalników na sprzęcie medycznym. |
| C. | Proces usuwania zanieczyszczeń oraz redukcji liczby drobnoustrojów na sprzęcie medycznym, aby zmniejszyć ryzyko biologiczne. |
| D. | Proces trwałego wycofania i unieszkodliwienia zużytego sprzętu medycznego zgodnie z zasadami postępowania z odpadami. |
www.testy.egzaminzawodowy.info |
Zgłoś błąd |
Dekontaminacja to etap przygotowania sprzętu, który łączy usunięcie zanieczyszczeń (np. krew, tkanki) z redukcją drobnoustrojów, aby zmniejszyć ryzyko biologiczne dla personelu. Nie jest to sterylizacja (pełne zniszczenie wszystkich form życia) ani sama czynność mycia czy utylizacji.
Po zmieszaniu 225 ml koncentratu z wodą uzyskano 9 litrów roztworu użytkowego o stężeniu
| A. | 4,5% |
| B. | 2,5% |
| C. | 4% |
| D. | 5% |
www.testy.egzaminzawodowy.info |
Zgłoś błąd |
Stężenie procentowe v/v liczymy jako udział objętości koncentratu w objętości roztworu końcowego.
9 l = 9000 ml, więc C = (225/9000)×100% = 0,025×100% = 2,5%. Kluczowe jest użycie objętości końcowej roztworu, a nie samej ilości dolanej wody.
Podczas dezynfekcji chemiczno-termicznej w myjni-dezynfektorze zużywa się 20 ml środka dezynfekcyjnego na 1 litr wody. Podczas fazy dezynfekcji zużywane jest 6 litrów wody. Ile środka dezynfekcyjnego zużywa się podczas 50 cykli?
| A. | 1litr. |
| B. | 6 litrów. |
| C. | 10 litrów. |
| D. | 600 litrów. |
www.testy.egzaminzawodowy.info |
Zgłoś błąd |
Zużycie środka na 1 cykl to 20 ml/L × 6 L = 120 ml. Następnie mnożymy przez 50 cykli: 120 ml × 50 = 6000 ml. Po przeliczeniu jednostek 6000 ml = 6 litrów, więc tyle środka potrzeba łącznie.
Podczas przeprowadzania testów funkcyjnych na sprzęcie medycznym, zauważasz, że sprzęt nie działa prawidłowo, ale nie ma widocznych uszkodzeń na zewnątrz. Co powinieneś zrobić?
| A. | Zignoruj problem, ponieważ sprzęt nadal może być używany. |
| B. | Kontynuuj używanie sprzętu, ponieważ nie ma widocznych uszkodzeń. |
| C. | Wyrzuć sprzęt, ponieważ jest niesprawny. |
| D. | Wykonaj dodatkowe testy, aby zidentyfikować problem. |
www.testy.egzaminzawodowy.info |
Zgłoś błąd |
Prawidłowe działanie sprzętu należy potwierdzić obiektywnie.
Gdy testy funkcyjne wskazują nieprawidłowości mimo braku widocznych uszkodzeń, właściwe jest wykonanie dodatkowej diagnostyki/testów w celu ustalenia przyczyny. Kontynuowanie pracy lub ignorowanie problemu zwiększa ryzyko błędów i zagrożeń.
Jaki rodzaj dekontaminacji powinien być zastosowany dla sprzętu jednorazowego użytku?
| A. | Żaden - sprzęt jednorazowego użytku jest już sterylizowany i gotowy do użycia |
| B. | Mycie ręczne |
| C. | Dezynfekcja chemiczna |
| D. | Sterylizacja parą wodną pod ciśnieniem |
www.testy.egzaminzawodowy.info |
Zgłoś błąd |
Wyroby jednorazowe nie są przeznaczone do ponownego przetwarzania, więc nie dobiera się dla nich procesu dekontaminacji "do ponownego użycia".
W praktyce należy kierować się oznakowaniem i instrukcją producenta; po użyciu wyrób zwykle jest wycofywany i traktowany zgodnie z procedurą odpadową.
Podczas kontroli urządzeń do zapewniania szczelności opakowania, zauważasz, że na jednym z nich pojawia się błąd E5. Co to oznacza?
| A. | Urządzenie jest gotowe do użycia |
| B. | Urządzenie ma uszkodzony czujnik ciśnienia |
| C. | Urządzenie wymaga kalibracji |
| D. | Urządzenie ma niski poziom baterii |
www.testy.egzaminzawodowy.info |
Zgłoś błąd |
Kody błędów zgrzewarek do opakowań sterylizacyjnych są zależne od producenta i modelu, dlatego w praktyce należy je zawsze odczytywać w instrukcji urządzenia. Pojawienie się błędu oznacza konieczność przerwania pracy, weryfikacji w dokumentacji i ewentualnego zgłoszenia do serwisu, aby nie ryzykować nieszczelnego pakietu.
Zwolnienie wsadu po procesie sterylizacji parowej jest możliwe po
| A. | odczycie wskaźników chemicznych oraz wskaźników zgodnych z normą PN EN 15 883 dotyczącą myjni-dezynfektorów. |
| B. | osiągnięciu wszystkich parametrów fizycznych procesu oraz odczycie wskaźników chemicznych klasy I i VI. |
| C. | odczycie wskaźników chemicznych klasy V i VI oraz ocenie zapisów parametrów dezynfekcji. |
| D. | odczycie wyniku wskaźnika biologicznego Sporal S oraz ocenie zapisów parametrów fizycznych. |
www.testy.egzaminzawodowy.info |
Zgłoś błąd |
Zwolnienie wsadu po sterylizacji parowej opiera się na potwierdzeniu, że cykl osiągnął wymagane parametry fizyczne (np. czas/temperatura/ciśnienie) oraz na ocenie wskaźników chemicznych. Wskaźnik klasy I potwierdza ekspozycję, a wskaźnik klasy VI weryfikuje spełnienie określonych kryteriów cyklu.
Czas dezynfekcji narzędzi chirurgicznych zanurzonych w roztworze roboczym środka dezynfekcyjnego należy liczyć od
| A. | zanurzenia pierwszego narzędzia. |
| B. | wyjęcia pierwszego narzędzia. |
| C. | wyjęcia ostatniego narzędzia. |
| D. | zanurzenia ostatniego narzędzia. |
www.testy.egzaminzawodowy.info |
Zgłoś błąd |
Czas dezynfekcji oznacza czas rzeczywistego kontaktu każdego narzędzia z roztworem roboczym. Gdy narzędzia wkłada się kolejno, te dołożone później miałyby krótszą ekspozycję, jeśli czas liczono by od pierwszego zanurzenia. Dlatego liczy się go od zanurzenia ostatniego narzędzia.
Podczas przygotowywania pakietów sprzętu i wyrobów medycznych do sterylizacji, jak powinno wyglądać prawidłowe ułożenie pakietów wyrobów medycznych w koszach sterylizacyjnych?
| A. | Pakiety powinny być ułożone jeden obok drugiego, bez przerw między nimi. |
| B. | Pakiety powinny być ułożone jeden na drugim bez żadnych przerw między nimi. |
| C. | Pakiety powinny być ułożone tak, aby między nimi była przestrzeń umożliwiająca swobodny przepływ pary. |
| D. | Pakiety powinny być ułożone losowo, bez konkretnego schematu. |
www.testy.egzaminzawodowy.info |
Zgłoś błąd |
Prawidłowe ułożenie pakietów w koszach musi zapewniać przestrzeń między nimi.
Umożliwia to swobodny przepływ pary i jej penetrację przez opakowania, co warunkuje skuteczne wysterylizowanie całego wsadu. Układanie "na styk" lub losowo zwiększa ryzyko niedosterylizowania części pakietów.
Pracownikom Centralnej Sterylizatorni bez odporności, z niskim poziomem przeciwciał anty-HBs wykonuje się szczepienie zapobiegające zakażeniu
| A. | HCV |
| B. | MRSA |
| C. | HBV |
| D. | HIV |
www.testy.egzaminzawodowy.info |
Zgłoś błąd |
Niskie lub niewykrywalne anty-HBs oznacza brak ochronnej odporności przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B.
U personelu narażonego na kontakt z krwią i ostrymi narzędziami standardowo rozważa się szczepienie przeciw WZW B. Dla HCV, HIV ani MRSA nie ma rutynowego szczepienia ochronnego dla pracowników.
Masz do czynienia z narzędziem chirurgicznym wykonanym ze stali nierdzewnej. Którą metodę dezynfekcji powinieneś wybrać zgodnie z instrukcją producenta?
| A. | Dezynfekcja UV |
| B. | Dezynfekcja termiczna |
| C. | Dezynfekcja chemiczna |
| D. | Dezynfekcja alkoholowa |
www.testy.egzaminzawodowy.info |
Zgłoś błąd |
Dezynfekcja termiczna jest typową metodą dla narzędzi chirurgicznych ze stali nierdzewnej, ponieważ materiał ten zwykle dobrze znosi wysoką temperaturę i proces w myjni‑dezynfektorze. Metody UV i alkoholowa mają ograniczoną skuteczność na złożonych powierzchniach, a chemiczna zależy od zgodności środka z IFU.
Profilaktyka zakażeń krwiopochodnych opiera się na przyjęciu zasady,
| A. | że każdemu pracownikowi należy podać szczepionki przeciw WZW typu B i typu C. |
| B. | że nasienie oraz wydzielina pochwowa nie jest materiałem potencjalnie zakaźnym. |
| C. | że należy zgłaszać wyłącznie ekspozycję masywną. |
| D. | że każdy pacjent może być źródłem zakażenia. |
www.testy.egzaminzawodowy.info |
Zgłoś błąd |
Poprawne jest stwierdzenie "że każdy pacjent może być źródłem zakażenia", ponieważ profilaktyka zakażeń krwiopochodnych opiera się na standardowych środkach ostrożności: zakłada się potencjalną zakaźność krwi i wybranych płynów ustrojowych niezależnie od znanego statusu pacjenta. To uzasadnia stałe stosowanie procedur ochronnych.
Detergenty są wykorzystywane w procesie
| A. | sterylizacji. |
| B. | dezynfekcji. |
| C. | mycia. |
| D. | pasteryzacji. |
www.testy.egzaminzawodowy.info |
Zgłoś błąd |
Detergenty służą przede wszystkim do usuwania zabrudzeń (np. resztek organicznych) poprzez mycie, czyli etap oczyszczania wyrobu. Dezynfekcja i sterylizacja to procesy ukierunkowane na redukcję/likwidację drobnoustrojów, a nie na rozpuszczanie i odrywanie zanieczyszczeń. Pasteryzacja dotyczy głównie żywności.
W celu kontroli poprawności działania zgrzewarek do opakowań papierowo-foliowych zaleca się wykonanie testu szczelności zgrzewu
| A. | raz w miesiącu. |
| B. | co tydzień. |
| C. | codziennie. |
| D. | raz na pół roku. |
www.testy.egzaminzawodowy.info |
Zgłoś błąd |
Test szczelności zgrzewu jest elementem rutynowej kontroli poprawności działania zgrzewarki i jakości zamknięcia opakowania papierowo-foliowego. Wykonywanie go codziennie pozwala szybko wykryć odchylenia procesu (np. niewłaściwą temperaturę/czas/docisk) i ograniczyć ryzyko utraty bariery sterylnej w trakcie przechowywania lub transportu.
Narzędzie przedstawione na zdjęciu to
| A. | pean. |
| B. | igłotrzymacz. |
| C. | opinak. |
| D. | kocher. |
www.testy.egzaminzawodowy.info |
Zgłoś błąd |
Kleszczyki Kocher to narzędzie hemostatyczne z zapadką, rozpoznawalne po charakterystycznych ząbkach na końcu szczęk (chwyt "zębaty").
Pean ma zwykle szczęki bez ząbków, opinak ma ostre końcówki do mocowania serwet, a igłotrzymacz ma krótkie, masywne szczęki przystosowane do trzymania igły.
Zwolnienie wsadu po procesie dezynfekcji termicznej odbywa się na podstawie kontroli
| A. | wzrokowej wnętrza myjni dezynfektora oraz poziomu środków chemicznych. |
| B. | prędkości obrotowej ramion natryskowych oraz sprawdzeniu filtra sitowego. |
| C. | wzrokowej na obecność pozostałości zabrudzeń oraz kontroli wartości A0. |
| D. | wartości pH wody demineralizowanej oraz kontroli wartości A0. |
www.testy.egzaminzawodowy.info |
Zgłoś błąd |
Zwolnienie wsadu po dezynfekcji termicznej powinno opierać się na ocenie efektu i parametrów procesu.
Kontrola wzrokowa potwierdza brak pozostałości zabrudzeń na wyrobach, a wartość A0 dokumentuje osiągnięcie skuteczności dezynfekcji w czasie i temperaturze cyklu. Dopiero spełnienie obu kryteriów uzasadnia zwolnienie wsadu.
O prawidłowym zgrzewie mówi się, jeśli
| A. | łatwo się rozrywa, nie ma przebarwień, nie ma oddzielenia folii od papieru. |
| B. | jest ciągły, nie ma kanałów, nie ma oddzielenia folii od papieru. |
| C. | jest ciągły, o szerokości < 6 mm, nie ma przebarwień. |
| D. | jest ciągły, łatwo się rozrywa. |
www.testy.egzaminzawodowy.info |
Zgłoś błąd |
Prawidłowy zgrzew opakowania papierowo-foliowego powinien być ciągły i jednorodny, bez "kanałów" mogących tworzyć drogę przecieku oraz bez rozwarstwienia (oddzielenia folii od papieru), które osłabia barierę i świadczy o błędzie zgrzewania. Cechy typu "łatwo się rozrywa" wskazują na wadę zamknięcia.
Chcesz sprawdzić swoją wiedzę z kwalifikacji MED.12?
Rozwiąż pełny test i zobacz ile punktów zdobędziesz!