KWALIFIKACJA CHM6 - CZERWIEC 2020

PYTANIE NR 40.
Kalibrację pehametru przeprowadza się na roztwór
A.
B.
C.
D.
Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Kalibrację pH-metru wykonuje się na roztworach o znanym i stabilnym pH, czyli buforach.
Układ CH3COOH/CH3COONa tworzy bufor octanowy, który utrzymuje prawie stały odczyn dzięki równowadze słabego kwasu i jego soli. Roztwory samej soli lub kwasu z wodą nie zapewniają takiej stabilności pH.

Pełne wyjaśnienie:

Kalibracja (wzorcowanie) pehametru polega na ustawieniu wskazań przyrządu względem roztworów odniesienia, których pH jest znane i stabilne. Taką stabilność zapewniają roztwory buforowe, ponieważ zawierają parę: słaby kwas i jego sprzężoną zasadę (lub słabą zasadę i jej sprzężony kwas). Dzięki temu po dodaniu niewielkiej ilości kwasu albo zasady pH zmienia się tylko nieznacznie.

Odpowiedź "buforowy CH3COOH i CH3COONa" jest poprawna, bo mieszanina kwasu octowego i octanu sodu tworzy bufor octanowy. W takim układzie zachodzi równowaga między formą kwasową (CH3COOH) i zasadową (CH3COO pochodzącą z soli). To właśnie ta para odpowiada za zdolność buforowania, czyli utrzymanie prawie stałego pH podczas pomiaru i w trakcie ewentualnych drobnych zakłóceń.

Dlaczego pozostałe odpowiedzi są nieprawidłowe?

  • "nienasycony CH3COONa" – sam roztwór soli (octanu sodu) nie jest buforem. Może mieć pewien odczyn wynikający z hydrolizy, ale nie daje klasycznej, kontrolowanej i odpornej na zakłócenia stabilności pH jak para kwas/sól.
  • "rzeczywisty CH3COOH i H2O" – roztwór samego kwasu octowego w wodzie nie stanowi buforu, bo brakuje w nim istotnej ilości sprzężonej zasady (octanu). pH takiego roztworu jest też bardziej wrażliwe na rozcieńczenie i zanieczyszczenia.
  • "nasycony CH3COONa" – nawet jeśli roztwór jest nasycony, nadal jest to zasadniczo roztwór samej soli, bez pary buforowej. Nasycenie nie zastępuje mechanizmu buforowania i nie jest kryterium roztworu wzorcowego dla kalibracji.

W praktyce laboratoryjnej dobiera się bufory do zakresu pH, w którym będą prowadzone pomiary, a sama kalibracja bywa wykonywana w jednym lub kilku punktach (w zależności od procedury i wymagań dokładności). Kluczowa idea jest jednak stała: kalibruje się na buforach, bo tylko one gwarantują powtarzalne pH odniesienia.

Dodatkowe pytania

Dodatkowe pytania (FAQ):
Kalibracja pehametru to ustawienie i sprawdzenie wskazań przyrządu względem roztworów odniesienia o znanym pH. W praktyce zanurza się elektrodę w buforach wzorcowych, a miernik koryguje nachylenie i punkt zerowy, aby późniejsze pomiary pH próbek były wiarygodne.
Bufory utrzymują prawie stałe pH mimo niewielkich zanieczyszczeń lub zmian składu (np. śladowy kwas/zasada na elektrodzie). Dzięki temu pH buforu jest stabilnym punktem odniesienia, a kalibracja jest powtarzalna i porównywalna między stanowiskami oraz zmianami w laboratorium.
Bufor octanowy to mieszanina słabego kwasu octowego (CH3COOH) i jego soli, najczęściej octanu sodu (CH3COONa). Para kwas/sprzężona zasada stabilizuje pH, bo "zużywa" dodane jony H+ lub OH w reakcjach równowagowych.
Nie w typowym sensie wzorcowania. Roztwór samej soli nie tworzy pełnej pary buforowej z kwasem i ma pH bardziej podatne na zmiany (np. rozcieńczenie, CO2 z powietrza). Do kalibracji preferuje się roztwory buforowe o stabilnym, zdefiniowanym pH.
Nie. Sam kwas w wodzie nie jest buforem, ponieważ brakuje istotnej ilości sprzężonej zasady (octanu), która "przejmuje" dodane H+ lub OH. Bufor wymaga pary: słaby kwas + jego sól (albo słaba zasada + jej sól).
Najczęściej stosuje się bufory wzorcowe o pH dobranym do zakresu pomiarów, często w okolicach pH 4, 7 i 10 (zależnie od procedury). Dobór buforów powinien odpowiadać planowanym próbom: inny zestaw dla pomiarów kwaśnych, a inny dla zasadowych.
Najczęściej przed serią pomiarów, po wymianie elektrody, po czyszczeniu, po dłuższym postoju, gdy zmienia się temperatura pracy lub gdy wyniki zaczynają "pływać". Częstotliwość zależy od wymagań jakościowych i stabilności układu pomiarowego.
Typowe błędy to: użycie zużytych lub zanieczyszczonych buforów, brak płukania elektrody między buforami, zła temperatura (bufor i próbka w innej temperaturze), pęcherzyki na membranie, zbyt krótki czas stabilizacji wskazania oraz nieprawidłowe przechowywanie elektrody.
W praktyce ocenia się termin przydatności i sposób przechowywania, unika się wielokrotnego "maczania" elektrody w butelce z buforem i zwraca uwagę na zmętnienie lub zmianę barwy. Najpewniejsza metoda to używanie świeżych porcji buforu i porównanie zachowania wskazań z poprzednimi kalibracjami.
Utrwal definicję roztworu buforowego i zasadę działania pH-metru. Naucz się rozpoznawać pary buforowe: słaby kwas + sól (np. CH3COOH/CH3COONa) lub słaba zasada + sól. Na egzaminie zwracaj uwagę, czy w opcji występują oba składniki pary sprzężonej.
info

To pytanie poprawnie rozwiązuje 68% zdających egzamin. średnie

Eksperci podkreślają: "Roztwory samej soli lub kwasu z wodą nie zapewniają takiej stabilności pH."

Źródła:

  • Metrohm AG – "pH calibration (calibrating a pH meter)" (strona poradnikowa), https://www.metrohm.com/en_pl/applications/ion-analysis/ti-015.html - dostęp 2026-03-01
  • Hanna Instruments – "pH Buffer Solutions and pH Meter Calibration" (materiał edukacyjny), https://hannainst.com/blog/ph-calibration.html - dostęp 2026-03-01
  • Thermo Fisher Scientific – "pH Meter Calibration and Measurement Basics" (materiał techniczny), https://www.thermofisher.com/blog/learning-at-the-bench/ph-meter-calibration-and-measurement-basics/ - dostęp 2026-03-01

Materiały:

  • Instrukcje producentów pH-metrów dotyczące kalibracji i doboru buforów
  • Materiały dydaktyczne z analizy instrumentalnej (potencjometria, pH-metria)
  • Karty charakterystyki i opisy roztworów buforowych (bufory wzorcowe)

Aktualizacja pytania: 31.03.2026

Aktualizacja pytania: 31.03.2026
📡 Brak połączenia internetowego