KWALIFIKACJA MED9 - CZERWIEC 2024

PYTANIE NR 6.
Który rodzaj niezgodności wystąpi w leku sporządzonym według zamieszczonej recepty?
Ilustracja przedstawia receptę farmaceutyczną, co sugeruje kontekst związany z kwalifikacjami zawodowymi technika
A.
B.
C.
D.
Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Niezgodność w tej recepcie wynika z reakcji jodku potasu z solą alkaloidu (efedryny w postaci chlorowodorku).
W roztworze zachodzi metateza (reakcja podwójnej wymiany), prowadząca do powstania słabiej rozpuszczalnego jodowodorku alkaloidu i chlorku potasu, co może skutkować zmętnieniem lub osadem.

Pełne wyjaśnienie:

W zamieszczonej recepcie występują dwa kluczowe składniki: Kalii iodidi (jodek potasu) oraz Ephedrini hydrochloridi (chlorowodorek efedryny). Oba są elektrolitami w roztworze wodnym, więc po rozpuszczeniu dysocjują na jony.

W recepturze aptecznej niezgodności chemiczne klasyfikuje się m.in. jako: reakcje podwójnej wymiany (metatezy), reakcje redoks, wytrącanie słabych kwasów/zasad oraz hydrolizę. Dla układu: jodek/bromek + sól alkaloidu typowa jest reakcja podwójnej wymiany, w której anion (I-) "wymienia się" z anionem soli alkaloidu (Cl-), tworząc jodowodorek alkaloidu. Jest to klasyfikacyjnie metateza, a jej obserwowalnym skutkiem bywa pojawienie się zmętnienia lub osadu trudno rozpuszczalnej soli.

Dlatego poprawna odpowiedź to reakcja podwójnej wymiany.

  • Wytrącanie słabych kwasów – dotyczy sytuacji, gdy z soli wydziela się słabo zdysocjowany kwas (np. po zakwaszeniu). W tej recepcie nie ma typowego układu "sól słabego kwasu + mocny kwas", więc ta kategoria nie pasuje.
  • Reakcja utleniania i redukcji – wymaga obecności utleniacza i reduktora oraz zmiany stopni utlenienia. W składzie recepty nie ma typowego układu redoks; zachodzi reakcja jonowa bez zmiany stopni utlenienia.
  • Wytrącanie słabych zasad – dotyczy wydzielania wolnej zasady z jej soli w środowisku zasadowym (wzrost pH). Tutaj kluczowe jest powstanie nowej soli (jodowodorku alkaloidu) w reakcji metatezy, a nie alkalizacja i "uwolnienie zasady" z soli.

W praktyce aptecznej warto pamiętać, że w tego typu mieszaninach osad może pojawić się od razu lub po pewnym czasie; jednak niezależnie od intensywności objawu, typ niezgodności w systematyce recepturowej pozostaje reakcją podwójnej wymiany.

Dodatkowe pytania

Dodatkowe pytania (FAQ):
Niezgodność recepturowa to niepożądana interakcja składników recepty, która może zmienić wygląd, trwałość lub skuteczność leku (np. osad, zmętnienie, rozwarstwienie, zmiana barwy). W recepturze często klasyfikuje się ją według typu reakcji chemicznej.
Reakcję podwójnej wymiany rozpoznaje się, gdy w roztworze spotykają się dwa elektrolity i może powstać słabo rozpuszczalny produkt (często sól). W praktyce sygnałem jest ryzyko zmętnienia lub osadu po zmieszaniu roztworów jonów.
Anion jodkowy może tworzyć z kationem alkaloidu nową sól (jodowodorek alkaloidu), która bywa gorzej rozpuszczalna w wodzie niż wyjściowa sól (np. chlorowodorek). Skutkiem może być zmętnienie lub osad, co w klasyfikacji recepturowej zalicza się do metatezy.
Zapis Aquae ad 100,0 oznacza "wody do 100,0" (najczęściej gramów w recepturze). Farmaceuta uzupełnia wodą tak, aby masa/objętość końcowa preparatu wynosiła 100,0. Nie jest to dodatkowa ilość wody, tylko dopełnienie do zadanej wartości.
Nie, bo do reakcji utleniania-redukcji potrzebny jest układ utleniacz–reduktor i zmiana stopni utlenienia. W mieszaninie jodku potasu, chlorowodorku efedryny i wody typowe jest tworzenie nowej soli w reakcji jonowej (metatezie), bez przesłanek charakterystycznych dla redoks.
Najczęściej są to: zmętnienie, pojawienie się osadu (często grubokrystalicznego) oraz osadzanie się kryształów na ściankach opakowania. Zdarza się, że efekt jest opóźniony i ujawnia się dopiero po pewnym czasie od sporządzenia, mimo poprawnego wykonania.
"Wytrącanie słabej zasady" dotyczy sytuacji, gdy z soli zasady w środowisku zasadowym wydziela się wolna (słabo rozpuszczalna) zasada, zwykle przez wzrost pH. Metateza natomiast polega na wymianie jonów między elektrolitami i tworzeniu nowej soli, która może być trudno rozpuszczalna.
O wytrącaniu słabych kwasów mówi się wtedy, gdy z soli słabego kwasu powstaje w roztworze słabo zdysocjowany kwas, zwykle po dodaniu mocniejszego kwasu. Objawem może być zmętnienie lub osad. Ta kategoria nie pasuje, jeśli nie ma układu sprzyjającego wydzieleniu wolnego kwasu.
W praktyce rozważa się m.in. rozdzielenie składników (np. przygotowanie dwóch roztworów), zmianę kolejności mieszania lub dobór innej postaci substancji, jeśli to możliwe i zgodne z receptą. Kluczowe jest też właściwe poinformowanie pacjenta o sposobie stosowania i obserwacji preparatu.
Najczęstszy błąd to wybór odpowiedzi opisującej skutek (np. "osad") zamiast typu niezgodności w klasyfikacji (np. "reakcja podwójnej wymiany"). Drugi błąd to automatyczne wskazywanie "redoks" bez sprawdzenia, czy w ogóle występuje utleniacz i reduktor.
info

To pytanie poprawnie rozwiązuje 59% zdających egzamin. średnie

Materiały:

  • Podręczniki i skrypty z receptury aptecznej omawiające niezgodności recepturowe
  • Materiały szkoleniowe z chemii farmaceutycznej: reakcje jonowe i rozpuszczalność soli
  • Zestawy zadań egzaminacyjnych z receptury (identyfikacja typu niezgodności na podstawie składu recepty)

Aktualizacja pytania: 03.04.2026



Aktualizacja pytania: 03.04.2026
📡 Brak połączenia internetowego