KWALIFIKACJA MED13 - CZERWIEC 2023

PYTANIE NR 39.
Opracowując kwestionariusz karty informacyjnej dla kandydatów do uczestnictwa w zajęciach ośrodka wsparcia, należy obowiązkowo umieścić w nim
A.
B.
C.
D.
Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
W kwestionariuszu dla kandydata zbiera się dane osobowe, więc powinien on zawierać element dotyczący zgody na ich przetwarzanie. Pozostałe propozycje to informacje nadmiarowe na etapie karty informacyjnej (szczegółowa historia leczenia, dawkowanie leków, rozbudowane dane rodzinne), których nie trzeba wymagać obligatoryjnie.

Pełne wyjaśnienie:

Kwestionariusz/karta informacyjna dla kandydatów do uczestnictwa w zajęciach ośrodka wsparcia zwykle zawiera dane pozwalające zidentyfikować osobę oraz skontaktować się z nią i przeprowadzić kwalifikację. Skoro formularz obejmuje dane osobowe, powinien zawierać element formalny dotyczący dopuszczalności ich przetwarzania, w praktyce ujmowany jako klauzula zgody na przetwarzanie danych osobowych zawartych w kwestionariuszu. Taki zapis porządkuje relację: kandydat wie, że dane są zbierane i w jakim celu, a podmiot ma udokumentowane oświadczenie woli.

Pozostałe odpowiedzi są błędne, ponieważ wprowadzają zakres danych, który nie jest obowiązkowy w "karcie informacyjnej" i może być nieadekwatny do celu:

  • "historia hospitalizacji z ostatnich lat i dawkowanie przyjmowanych leków" – to dane szczególnie wrażliwe i bardzo szczegółowe. Mogą być istotne klinicznie w określonych sytuacjach, ale nie są standardowym, obligatoryjnym elementem formularza zgłoszeniowego. Zbieranie ich "z automatu" zwiększa ryzyko naruszenia prywatności i wykracza poza typową potrzebę kwalifikacji.
  • "wskazania do terapii zgodnie z orzeczeniem o stopniu niepełnosprawności" – orzeczenie może być wykorzystywane w procesie kwalifikacji, ale nie oznacza to, że w karcie informacyjnej trzeba obowiązkowo przenosić jego treść jako stały element kwestionariusza. W praktyce często wystarczy informacja o spełnieniu kryteriów i niezbędne dane do oceny potrzeb.
  • "szczegółowe informacje o strukturze rodziny kandydata" – takie informacje bywają przydatne w wywiadzie terapeutycznym, lecz nie są konieczne jako obligatoryjna część karty dla kandydatów. Wiele danych o rodzinie jest prywatnych, a ich pozyskanie powinno być ograniczone do sytuacji uzasadnionych celem i zakresem wsparcia.

Wskazówka egzaminacyjna: gdy w pytaniu pojawia się kwestionariusz zawierający dane osobowe, zwróć uwagę na elementy formalne (zgoda/klauzule informacyjne) oraz na zasadę, że nie zbiera się "na zapas" szczegółowych danych medycznych i rodzinnych, jeśli nie są niezbędne do danego etapu kwalifikacji.

Dodatkowe pytania

Dodatkowe pytania (FAQ):
To zapis, w którym osoba składa oświadczenie woli, że pozwala placówce przetwarzać jej dane wskazane w formularzu w określonym celu. W praktyce klauzula powinna być zrozumiała, dobrowolna i odnosić się do danych, które faktycznie są zbierane w kwestionariuszu.
Bo na etapie zgłoszenia zwykle potrzebne są dane podstawowe do kontaktu i kwalifikacji, a nie pełna historia leczenia. Nadmiar szczegółów zwiększa ryzyko naruszenia prywatności oraz utrudnia bezpieczne przechowywanie informacji. Dane wrażliwe zbiera się tylko, gdy są niezbędne do celu.
Najczęściej: dane identyfikacyjne i kontaktowe, podstawowe informacje potrzebne do kwalifikacji oraz organizacji wsparcia (np. potrzeby funkcjonalne w ogólnym ujęciu). Zakres powinien wynikać z celu formularza. Unika się pytań "na zapas" o szczegóły leczenia czy sytuację rodzinną.
Zwykle nie jako element obowiązkowy karty informacyjnej. Taka informacja bywa potrzebna wyjątkowo (np. ze względu na bezpieczeństwo), ale wtedy powinna być uzasadniona konkretnym celem i ograniczona do niezbędnego zakresu. W standardowym zgłoszeniu jest to dane zbyt szczegółowe.
Gdy ma to bezpośredni związek z organizacją wsparcia i jest niezbędne do prowadzenia terapii lub opieki (np. kontakt do opiekuna, ustalenie osoby do informowania). Nie oznacza to jednak, że zawsze wolno zbierać "szczegółową strukturę rodziny". Zakres trzeba ograniczyć do minimum.
Zadaj pytanie: "Czy bez tej informacji nie da się wykonać konkretnej czynności na tym etapie?" Jeśli odpowiedź brzmi "da się", to dane są prawdopodobnie nadmiarowe. Dane niezbędne służą kontaktowi, kwalifikacji i organizacji zajęć; nadmiarowe to szczegóły medyczne/rodzinne bez jasnego celu.
Najczęściej wpisuje się zbyt szeroki zakres pytań, bo "może się przyda". W efekcie formularz zawiera dane wrażliwe i szczegółowe, które nie są konieczne do zgłoszenia. To utrudnia bezpieczne przetwarzanie danych i zwiększa ryzyko błędu. Lepiej stosować krótszy formularz i uzupełniać wywiad etapowo.
Ucz się na przykładach: formularz zgłoszeniowy, karta uczestnika, zgoda/klauzule, wywiad. Trenuj rozpoznawanie danych wrażliwych i ocenę, czy dana informacja jest potrzebna "tu i teraz". Na egzaminie wybieraj rozwiązania ograniczające zbieranie danych do celu i etapu postępowania.
Nie musi. W praktyce często wystarcza informacja, że kandydat spełnia kryteria lub że dokument został okazany, bez kopiowania wielu szczegółów. Jeśli jakieś elementy są potrzebne do kwalifikacji lub organizacji wsparcia, należy ograniczyć się do tych fragmentów, które są rzeczywiście niezbędne.
Stosuj pytania celowe i krótkie, unikaj szczegółów "z ciekawości". Zamiast "wymień wszystkie hospitalizacje" lepiej zapytać o informacje istotne dla bezpieczeństwa i organizacji zajęć, jeśli są potrzebne. Zawsze rozważ, czy dana informacja może być zebrana później w rozmowie, a nie w obowiązkowym druku.
info

Około 42% zdających odpowiada poprawnie na to pytanie. trudne

Specjaliści zwracają uwagę: "W kwestionariuszu dla kandydata zbiera się dane osobowe, więc powinien on zawierać element dotyczący zgody na ich przetwarzanie."

Źródła:

  • Urząd Ochrony Danych Osobowych (UODO) – poradniki/wyjaśnienia dotyczące zgody na przetwarzanie danych osobowych (sekcja edukacyjna UODO): https://uodo.gov.pl/pl/p/poradniki - dostęp 2026-02-27
  • EUR-Lex – Rozporządzenie (UE) 2016/679 (ogólny tekst aktu, definicje i zasady przetwarzania danych): https://eur-lex.europa.eu/eli/reg/2016/679/oj - dostęp 2026-02-27
  • UODO – materiały edukacyjne o zasadach przetwarzania danych (w tym minimalizacja danych): https://uodo.gov.pl/pl/134 - dostęp 2026-02-27

Materiały:

  • Materiały edukacyjne Urzędu Ochrony Danych Osobowych dotyczące zgody i minimalizacji danych
  • Tekst aktu prawnego UE o ochronie danych osobowych (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) – do nauki pojęć
  • Wytyczne/poradniki dla podmiotów leczniczych i opiekuńczych o prowadzeniu dokumentacji i zbieraniu danych

Aktualizacja pytania: 31.03.2026



Aktualizacja pytania: 31.03.2026
📡 Brak połączenia internetowego