W farmakokinetyce losy leku w organizmie opisuje się często skrótem LADME: uwolnienie, absorpcja (wchłanianie), dystrybucja (rozmieszczenie), metabolizm (biotransformacja) i wydalanie (eliminacja).
Określenie "procesy przemiany cząsteczek leków zachodzące głównie w komórkach wątroby z udziałem odpowiednich enzymów" odpowiada definicji metabolizmu. Jest to zestaw reakcji enzymatycznych, które zmieniają strukturę chemiczną leku, często zwiększając jego polarność i ułatwiając dalsze usuwanie z organizmu. Typowym miejscem jest wątroba (hepatocyty), gdzie działają liczne enzymy, m.in. z układu cytochromu P450.
Dlaczego pozostałe odpowiedzi są nieprawidłowe?
- "Wydalanie" dotyczy usuwania leku lub jego metabolitów na zewnątrz organizmu (np. z moczem, żółcią, kałem, powietrzem wydychanym). To etap eliminacji, ale nie opisuje samej przemiany cząsteczki przez enzymy.
- "Absorpcja" (wchłanianie) to przechodzenie leku z miejsca podania do krążenia ogólnego. Jest kluczowa np. po podaniu doustnym, ale z definicji nie musi wiązać się z enzymatyczną zmianą cząsteczki (choć istnieje efekt pierwszego przejścia, to nadal dotyczy on metabolizmu, nie samej absorpcji).
- "Dystrybucja" opisuje rozmieszczanie leku między krwią a tkankami oraz narządami. To proces transportu i równowag stężeń, a nie enzymatyczna modyfikacja chemiczna.
Wskazówka egzaminacyjna: jeśli w treści pojawiają się słowa "przemiana", "enzymy", "wątroba", "biotransformacja", najczęściej chodzi o metabolizm. Gdy mowa o "usuwaniu z moczem/żółcią" – to wydalanie; o "wchłanianiu z przewodu pokarmowego" – absorpcja; a o "przenikaniu do tkanek" – dystrybucja.
