Mechanizm "blokowanie kanałów wapniowych" odnosi się do grupy leków nazywanych antagonistami wapnia (blokerami kanałów wapniowych, głównie typu L). Leki te zmniejszają napływ jonów wapnia do komórek mięśni gładkich naczyń oraz (w zależności od podgrupy) do komórek mięśnia sercowego. Skutkiem jest m.in. rozkurcz naczyń i obniżenie ciśnienia tętniczego, a także działanie przeciwdławicowe.
Odpowiedź "Amlodypina" jest poprawna, ponieważ amlodypina należy do pochodnych dihydropirydyny – typowych antagonistów wapnia często spotykanych na receptach w terapii nadciśnienia tętniczego i dławicy piersiowej.
Pozostałe propozycje nie pasują do wskazanego mechanizmu:
- "Ibuprofen" to niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ). Jego główny mechanizm wiąże się z hamowaniem cyklooksygenazy i syntezy prostaglandyn, a nie z kanałami wapniowymi.
- "Paracetamol" jest lekiem przeciwbólowym i przeciwgorączkowym o odmiennym mechanizmie (działanie ośrodkowe), bez typowego efektu blokowania kanałów wapniowych.
- "Cetirizina" (częściej w polskiej pisowni: cetyryzyna) to lek przeciwhistaminowy (antagonista receptorów H1) stosowany w alergiach; również nie jest blokerem kanałów wapniowych.
Wskazówka egzaminacyjna: gdy w treści pojawia się "kanały wapniowe", warto automatycznie skojarzyć grupę antagonistów wapnia i przykłady takie jak amlodypina, a następnie odrzucić leki przeciwbólowe (ibuprofen, paracetamol) i przeciwhistaminowe (cetyryzyna), bo ich cele molekularne są inne.