LOGOWANIE
KWALIFIKACJA MED9 - STYCZEŃ 2026 - ROZWIĄZANIE ZADANIA NR 1
KOD ARKUSZA: MED.09-01-26.01-SG
Podziel się arkuszem z innymi i udostępnij go na Facebooku:
SKRÓCONA TREŚĆ ROZWIĄZANIA:
Rezultat 1: Informacje o leku recepturowym - część A protokołu sporządzenia leku recepturowego
Zapisane odpowiednio w pozycjach (niekoniecznie w identycznym brzmieniu, pod warunkiem poprawności merytorycznej):
R.1.1 Postać farmaceutyczna leku recepturowego (polska lub łacińska): roztwór/solutio
R.1.2 Opakowanie leku recepturowego (rodzaj i pojemność): butelka z zamknięciem, pojemność: 125 ml lub 160
ml
R.1.3 Warunki przechowywania leku recepturowego: w miejscu niewidocznym/niedostępnym dla dzieci; chronić od światła; w temperaturze pokojowej/15-25 °C lub w lodówce/w temperaturze 2-8 °C; w zamkniętym opakowaniu (lub inne poprawne merytorycznie warunki)
Kryterium należy uznać za spełnione, jeżeli zapisane są wyłącznie poprawne warunki, co najmniej 2
R.1.4 Działania leku recepturowego: przeciwzapalne, immunosupresyjne, miejscowo znieczulające, antyseptyczne,
odkażające, przeciwalergiczne (lub inne poprawne merytorycznie działania)
Kryterium należy uznać za spełnione, jeżeli zapisane są wyłącznie poprawne działania, co najmniej 2
R.1.5 Wskazania do stosowania leku recepturowego: stany alergiczne skóry, świąd skóry, wysypki skórne, dermatozy skóry (lub inne poprawne merytorycznie wskazania)
Kryterium należy uznać za spełnione, jeżeli zapisane są wyłącznie poprawne wskazania, co najmniej 1
R.2
Rezultat 2: Kontrola stężeń substancji leczniczych oraz zestawienie ilości składników niezbędnych do sporządzenia leku recepturowego - części B i C protokołu sporządzenia leku recepturowego
Kryteria R. 2.1, R. 2.3 i R. 2.5 należy uznać za spełnione, jeżeli w kolumnie "Stężenie" zapisane są prawidłowe wartości stężeń oraz odpowiednio w kolumnie "Obliczenia" działania arytmetyczne wynikające z ilości leku i jego składników, zgodne z zapisanymi wartościami stężeń, przy czym stężenia mogą być zapisane z większą
dokładnością.
W kolumnie "Obliczenia" dopuszcza się zapis samych proporcji wynikających z ilości leku i jego składników.
Zapisane odpowiednio w pozycjach:
R.2.1 Substancja lecznicza: prednizolon; Stężenie prednizolonu w leku: 0,33 %; Przedział zwykle stosowanych stężeń prednizolonu podany w FP XIII: 0,25-0,5 %
R.2.2 Stężenie prednizolonu w leku recepturowym jest mniejsze od dolnej granicy przedziału/zawiera się w przedziale/jest większe od górnej granicy przedziału zwykle stosowanych stężeń prednizolonu, podanego w
FP XIII.
Kryterium należy uznać za spełnione, jeżeli we wniosku skreślone jest: "jest mniejsze od dolnej granicy przedziału" i "jest większe od górnej granicy przedziału" lub w inny jednoznaczny sposób zaznaczone jest, że zawiera się w przedziale, oraz wniosek jest adekwatny do zapisanych wartości
R.2.3 Substancja lecznicza: benzokaina; Stężenie benzokainy w leku: 2,5 %;
Przedział zwykle stosowanych stężeń benzokainy dla sporządzanej postaci leku, podany w FP XIII: 1,0-3,0 %
R.2.4 Stężenie benzokainy w leku recepturowym jest mniejsze od dolnej granicy przedziału/zawiera się w przedziale/jest większe od górnej granicy przedziału zwykle stosowanych stężeń benzokainy dla sporządzanej postaci leku, podanego w FP XIII.
Kryterium należy uznać za spełnione, jeżeli we wniosku skreślone jest: "jest mniejsze od dolnej granicy przedziału" i "jest większe od górnej granicy przedziału" lub w inny jednoznaczny sposób zaznaczone jest, że zawiera się w przedziale, oraz wniosek jest adekwatny do zapisanych wartości
R.2.5 Substancja lecznicza: kwas borowy; Stężenie kwasu borowego w leku: 0,08 %;
Przedział zwykle stosowanych stężeń kwasu borowego dla sporządzanej postaci leku, podany w FP XIII: 1,0-
3,0 %
R.2.6 Stężenie kwasu borowego w leku recepturowym jest mniejsze od dolnej granicy przedziału/zawiera się w przedziale/jest większe od górnej granicy przedziału zwykle stosowanych stężeń kwasu borowego dla sporządzanej postaci leku, podanego w FP XIII.
Kryterium należy uznać za spełnione, jeżeli we wniosku skreślone jest: "zawiera się w przedziale/jest większe od górnej granicy przedziału" lub w inny jednoznaczny sposób zaznaczone jest, że jest mniejsze od dolnej granicy przedziału, oraz wniosek jest adekwatny do zapisanych wartości
R.2.7 Nazwa składnika: woda/woda oczyszczona/woda do receptury aptecznej; Ilość składnika do odważenia: 42,18 g;
Dopuszcza się wartość wynikającą z zastosowania do obliczeń alkoholu o stężeniu 96 % (v/v) : woda/woda oczyszczona/woda do receptury aptecznej: 42,40 g
R.3
........
........
